sarcoma sinovial mi caso de cancer

Esto es lo que he averiguado de este cáncer sarcoma sinovial

Soy salome cruz y esto es lo que he averiguado de este tipo de cancer

Todos los sarcomas son cánceres raros de los que la mayoría de los especialistas solo ven un par de casos al año, a menos que se dediquen especialmente a ellos. El sinovial es una variedad particularmente agresiva.

Estos tumores son poco frecuentes. Con una incidencia anual de alrededor de 2-3 por cada 100,000 casos, suponen menos del 1% de todos los tumores malignos y del 2% de todas las muertes por cáncer.

Los sarcomas (SS) pueden surgir en cualquier lugar del cuerpo, presentándose generalmente como una masa en progresivo aumento. La presentación clínica más frecuente es una masa de lento crecimiento en los tejidos blandos de las extremidades inferiores, especialmente alrededor de la rodilla y el tobillo. El tumor está a menudo cerca de un tendón. Son menos comunes en otros lugares como la cabeza, el cuello, la pared abdominal, el retroperitoneo o fondo de la espalda, el mediastino o centro del pecho, la pleura o los pulmones.

El sarcoma puede crecer lentamente como también de forma muy rápida.
pueden estar presentes por mucho tiempo y no siempre causan dolor, haciendo mas difícil su diagnostico y tratamiento hasta que se es demasiado tarde.
En mi caso creció de 0 a 16 cm. en menos de un año, fue detectado porque al parecer por su tamaño rompio algun vaso sanguineo causando una hemorragia

He leído de casos de personas que fallecieron seis meses después de ser detectados así como el caso de un hombre que había sido tratado de un sarcoma sinovial en el antebrazo izquierdo mediante cirugía y radioterapia y reaparece en el pulmón 20 años después.

Como se trata de un sarcoma de alto grado, los SS se caracteriza por la invasión local y una propensión a originar metástasis o ramificaciones a distancia.

Con el fin de determinar la extensión de la enfermedad, es necesario un estudio completo de imagen. Estos estudios son fundamentales para determinar el tamaño del tumor y la extensión local. La ecografía es, a menudo, la primera herramienta que se utilizar. La tomografía computarizada (TAC) o La Resonancia Magnética (RM) de la localización primaria es obligatoria para la evaluación de la extensión local antes de cualquier tratamiento. La RM de una extremidad se suele considerar la mejor prueba para definir la extensión de los tumores en los tejidos blandos.

una radiografia no siempre va mostrar un tumor que crece. ya que en mi caso la primera vez si era visisble, la segunda vez no lo era tanto

Después de la evaluación radiológica de la extensión del tumor y de la biopsia, el estudio diagnóstico se completa con otras pruebas cuyo fin es el de detectar metástasis, si las hubiera. El pulmón, el esqueleto y los órganos abdominales se registran mediante TAC y gammagrafía ósea

La cirugía es la piedra angular del tratamiento del SS. Su objetivo es obtener márgenes adecuados con pocas o ninguna secuela a largo plazo, y, en la medida de lo posible, la amputación. Si este objetivo no parece alcanzable en un primer momento, es posible administrar quimioterapia y/o radioterapia para reducir el tumor y poderlo someter a cirugía posteriormente.

La amputación ofrece una posibilidad de curación, mientras que la radioterapia y la quimioterapia sólo son capaces de reducir la evolución de la enfermedad.

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